新生兒疾病篩查是指在新生兒中對(duì)一些危害嚴(yán)重的先天性和遺傳代謝性疾病，在新生兒期癥狀未出現(xiàn)前，用實(shí)驗(yàn)的方法篩查出來(lái)，以便早期診斷，早期治療，避免或減少對(duì)小兒智能產(chǎn)生的不可逆損傷，從而減少小兒死亡率，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)具有深遠(yuǎn)的意義。
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甲低患兒與同齡正常兒童 甲低患兒 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患兒（女性男性化）苯丙酮尿癥患兒 患兒嚴(yán)重代謝紊亂
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擁有一個(gè)健康、聰明、活潑、可愛(ài)的孩子是每一對(duì)夫婦的希望。但是，在每年出生的新生兒中有相當(dāng)一部分患有各種先天性、遺傳性疾病。我國(guó)每年約有2000萬(wàn)新生兒出生，出生缺陷占4-6%，先天性殘疾就有80-120萬(wàn)/年，其中肉眼可見(jiàn)的先天缺陷兒20-30萬(wàn)，出生后無(wú)任何異常表現(xiàn)的也有幾十萬(wàn)之巨。具有出生缺陷的孩子25...[詳情]
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